qui en bénéficiera ? – .

De nouveaux résultats ont été publiés mardi 19 mars concernant l’utilisation potentielle de Wegovy comme traitement de l’obésité chez l’adulte. L’étude a été réalisée par Epi-Phare, un groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé affilié à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Ces résultats permettraient de mieux jauger les dosages de ce médicament, et de déterminer les profils nécessitant ce traitement.

Un médicament « coupe-faim »

Comme Ozempic, utilisé dans le traitement du diabète de type 2, Wegovy est un analogue du GLP-1, «Glucagon comme le peptide 1». Cette dernière est une hormone généralement produite naturellement par l’organisme. Wegovy permet donc d’imiter cette hormone, afin d’aider les individus qui ne peuvent pas la synthétiser.

Le GLP-1 agit à plusieurs endroits du corps. Mais ce qui intéresse de plus en plus les laboratoires pharmaceutiques, c’est son influence sur le cerveau, où il agit sur les zones de contrôle alimentaire. Il permet, entre autres, d’avoir une sensation de « coupe-faim », d’où son intérêt pour les personnes souffrant d’obésité. Wegovy permettrait aux personnes obèses de perdre en moyenne 15 % de leur poids en un an.

Accès anticipé autorisé jusqu’en septembre 2023

Entre le 21 juillet 2022 et le 27 septembre 2023, Wegovy a été autorisé à accéder rapidement aux soins médicaux « obésité chez les patients adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial supérieur ou égal à 40 kg/m² et présentant au moins une comorbidité liée au poids (hypertension artérielle, dyslipidémie, maladie cardiovasculaire, syndrome d’apnées du sommeil ajusté) » informe le rapport de l’ANSM.

Au total, 7 048 patients adultes ont été traités par Wegovy au cours de cette période. L’âge moyen de ces patients était de 48,5 ans, dont 65 % de femmes. « Parmi les patients traités pour lesquels l’IMC était disponible (5 641), la grande majorité (81,5 %) avait un IMC supérieur à 40 kg/m² » ajoute le rapport.

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L’établissement de profils standards toujours en cours

L’étude a révélé trois principaux modèles d’administration de Wegovy : “les patients ayant reçu un traitement selon les recommandations d’augmentation de dose (69,2%), les patients ayant interrompu leur traitement précocement (17,2%) et enfin, les patients commençant par des doses élevées de Wegovy dès le début (13,6%)”. Le rapport indique également que ce dernier groupe était principalement caractérisé « par la présence plus importante de patients ayant des antécédents de diabète et ayant été traités par d’autres analogues du GLP-1 dans les 2 années précédant l’initiation de Wegovy ».

Cette première étude “donne un aperçu des caractéristiques des utilisateurs à accès anticipé post-MA (autorisation de marketing, ndlr) de ce médicament analogue du GLP-1 en France ». Les schémas posologiques utilisés pourraient également être clarifiés. Cependant, un suivi à plus long terme de ces patients reste nécessaire afin d’évaluer les progrès de ce traitement avant sa mise sur le marché.