Zurich (awp) – L’Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé un test Roche de dépistage du lymphome de type B, permettant de diagnostiquer rapidement ce type de cancer, a annoncé lundi le laboratoire bâlois.
Le régulateur américain a donné son feu vert à l’outil de diagnostic d’hybridation in situ (ISH) Ventana Kappa et Lambda Dual ISH. Cette dernière permet de différencier une tumeur de type B d’une réaction immunitaire normale contre une infection, a détaillé le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
Le lymphome de type B se développe généralement dans le système lymphatique et représente environ 85 % des lymphomes non hodgkiniens (LNH). Aux États-Unis, il s’agit de l’une des formes de cancer les plus courantes, représentant 4 % de tous les cas de cancer. Environ 80 000 personnes meurent chaque année de cette maladie outre-Atlantique.
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