Acticor Biotech est invendable depuis tôt ce matin, avec une valeur indicative, selon les carnets de commandes en cours, proche de… zéro. En cause, et comme la plupart du temps dans le secteur des biotechnologies, l’annonce d’un échec total dans le cadre d’un programme de recherche.
La société a annoncé ce jeudi que l’analyse du critère principal et du critère secondaire de l’étude de phase II/III Actisave n’a montré aucune efficacité de sa molécule glenzocimab dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux. ) ischémique aiguë. Ceci, alors même qu’Acticor avait annoncé, fin janvier, les premiers résultats positifs dans ce domaine, ce qui a fait s’envoler le titre de près de 40% en une seule séance.
Deux autres études cliniques
Les résultats révélés ce jeudi ne montrent aucune efficacité du glenzocimab sur le critère principal, la proportion de patients présentant un handicap grave ou le décès 90 jours après l’accident vasculaire cérébral, détaille la biotech, ainsi que sur le critère secondaire, c’est-à-dire la proportion de patients revenant à la vie sans incapacité 90 jours après l’AVC.
Malgré cet échec évident, le glenzocimab est actuellement encore en cours d’évaluation dans deux autres études cliniques menées par des équipes académiques : une étude de phase II/III « Green » dans le traitement de l’accident vasculaire cérébral chez des patients thrombectomisés avec de premiers résultats (analyse de futilité) attendus au quatrième trimestre. de cette année, une étude de phase IIb « Liberate » dans le traitement de l’infarctus du myocarde, dont les résultats définitifs sont attendus pour le dernier trimestre 2025.
Elle dispose des fonds nécessaires pour financer ses travaux jusqu’en octobre de cette année.
