Bouger permet de fluidifier le mucus chez ces patients dont la pathologie se caractérise spécifiquement par la production de sécrétions anormalement épaisses de certaines glandes, entraînant des lésions des tissus et des organes, notamment les poumons et le tube digestif. “L’activité physique contribue au développement d’une meilleure capacité pulmonaire et renforce les muscles respiratoires. Elle a également un impact positif sur l’appétit, la qualité de vie et le bien-être mental général.», souligne l’association Muco qui présente aujourd’hui les nouvelles chaussettes, vendues au profit des patients dans le cadre de cette campagne.
Aux chaussettes colorées proposées l’année dernière par la princesse Delphine de Saxe-Cobourg succèdent – et logiquement – des mucosocks de sport, pour coller au plus près du thème choisi cette année. Disponibles en taille adulte ou enfant, les chaussettes sont vendues à partir de ce lundi sur www.mucoweek.be. Les bénéfices seront entièrement dédiés au soutien des personnes atteintes de mucoviscidose dans leur lutte quotidienne contre la maladie.
De leur côté, deux grands athlètes belges soutiennent également la campagne annuelle. D’un côté, la Chatte belge Emma Meesseman, qui a rencontré lors d’un match amical Mattia-Luca (13 ans), un jeune basketteur de sa région atteint de mucoviscidose, tandis que, de l’autre, Kathleen (35 ans ), joueur de hockey bruxellois, affrontait le Lion Rouge Vincent Vanasch lors d’une séance de tirs au but.
« J’avais 9 ans quand un ami m’a dit : ‘Tu vas mourir à 24 ans aussi ?’ Bon sang, j’ai fait une grimace…”
“Grâce à la recherche scientifique, les traitements s’améliorent. De nouveaux médicaments contribue à améliorer la qualité de vie et à augmenter l’espérance de viese réjouit l’association Muco. Malheureusement, ils ne sont pas efficaces pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose et la maladie reste incurable. Des traitements quotidiens et parfois fastidieux sont encore nécessaires pour lutter contre les infections pulmonaires, éviter les traitements antibiotiques prolongés et les hospitalisations, ainsi que les problèmes digestifs et la malnutrition.« .
Les #mucosocks, disponibles en 5 tailles (33-35, 36-38, 39-41, 42-44 et 45-47) sont vendues 15€ sur www.mucoweek.be.
La mucoviscidose en chiffres
- La Belgique compte 1.379 personnes atteintes de mucoviscidose.
- 1 Belge sur 20 est porteur du gène muco et est susceptible de transmettre la maladie à ses enfants.
- Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît dans notre pays.
- Il existe plus de 700 mutations différentes responsables de la mucite.
- Le traitement pour combattre les symptômes peut prendre jusqu’à 4 heures par jour.
- L’espérance de vie moyenne des personnes atteintes de mucoviscidose se situe entre 45 et 54 ans.
À propos de l’association Muco
Aux côtés des familles, des centres FK et des professionnels de la santé, l’Association FK s’engage pour une vie meilleure et plus longue pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Elle leur apporte des informations, un soutien social, financier et pratique. L’association Muco défend également leurs intérêts et se mobilise pour sensibiliser le gouvernement à leur situation. En plus d’apporter une aide directe aux personnes atteintes de mucoviscidose et à leurs familles, l’association soutient également la recherche scientifique, par exemple en offrant à de jeunes chercheurs la possibilité de participer à des formations, et en soutenant des réseaux d’études cliniques. et en contribuant concrètement à des projets de recherche destinés à améliorer les traitements et la qualité de vie des personnes atteintes de fibrose kystique. Pour ce faire, l’association travaille en étroite collaboration avec le Fonds Forton de la Fondation Roi Baudouin, un comité médical et des groupes de kinésithérapeutes, diététiciens, infirmiers, assistants sociaux et psychologues.
