une belle réussite pour la première fois !

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Vendredi soir, 400 personnes ont pris place à l’étage du Mairie du village de Callac pour découvrir les résultats de cette journée qui, dans une nouvelle formule, remplace l’ancien format de PLB Mucus.

Quelle que soit la réussite financière de la journée, Daniel Bercot, président fondateur de l’association La Pierre Le Bigaut – Mucoviscidosedresse un bilan largement positif, en termes de participation et de climat, « qui nous encourage à organiser une deuxième édition l’année prochaine. La date choisie est le samedi 28 juin 2025.

«Nos partenaires ne nous ont pas abandonnés»

L’édition 2024 a permis à l’association de récolter exactement 279 017 euros. Ayant retenu une réserve opérationnelle de 22 730 euros, 256 287 euros seront ensuite reversés à la recherche contre la mucoviscidose.

«Après la décision de réduire nos effectifs, par rapport aux trois décennies précédentes, nous avons été heureux de constater que nos sponsors, nos partenaires, les communautés, les donateurs et les associations qui organisent des événements en notre nom, ne nous ont pas abandonnés», se réjouit Daniel. Bercot.

“Depuis 1992, nous approchons petit à petit des 14 millions d’euros reversés pour notre lutte contre la mucoviscidose.”

Un soutien important à l’INSERM de Brest

Seule la journée de solidarité du 29 juin a permis de récolter 103 386 euros, mais, « grâce à la cinquantaine d’actions des partenaires qui nous ont permis de récolter 86 000 euros, et aux partenariats, mécénats et mécénats, qui nous ont rapporté près de 48 000 euros , le résultat net s’élève à un peu plus de 279 milliers d’euros”.

Fort de ce succès, Pierre Le Bigaut – Mucoviscidose pourra ainsi apporter sa propre contribution au financement du six projets de recherche bretons menés par l’unité Inserm de Brestsous l’égide de l’association Gaëtan Saleün, ainsi que pour le financement de plusieurs centres de ressources et d’expertise sur la mucoviscidose.

«Nous cofinançons également, avec la Région Bretagne, l’achat d’un matériel d’imagerie cellulaire, d’une valeur de 170 000 euros, pour l’unité du professeur Tristan Montier», complète Daniel Bercot, avant de rappeler qu’«il n’existe pas encore de traitement contre la mucoviscidose. D’où l’importance de continuer à soutenir les équipes de recherche et de traitement qui œuvrent pour vaincre la maladie. »

C’est pourquoi une deuxième édition de la journée de solidarité PLB Muco est déjà prévu le samedi 28 juin 2025.

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