L’épouse de Bruce Willis explique pourquoi ses premiers symptômes de démence n’ont pas été détectés

Bruce Willis‘ tôt démence frontotemporale (DFT) les symptômes étaient difficiles à détecter pour une raison assez compréhensible.

Sa femme, Emma Heming Willis, a expliqué à la journaliste Katie Couric dans une interview pour Town & Country a publié mardi que la star de “Die Hard” souffrait depuis son enfance d’une maladie qui masquait l’un des signes avant-coureurs les plus prononcés de son mari.

« Pour Bruce, tout a commencé avec le langage. Il avait un grave bégaiement lorsqu’il était enfant », a déclaré Emma Willis à Couric.

L’ancien mannequin a déclaré que son bégaiement était ce qui « l’avait poussé à devenir acteur » en premier lieu.

« Il est allé à l’université et un professeur de théâtre lui a dit : ‘J’ai quelque chose qui va t’aider.’ Grâce à ce cours, Bruce a réalisé qu’il pouvait mémoriser un scénario et être capable de le prononcer sans bégayer.

Emma Willis a poursuivi en disant que l’acteur “a toujours eu un bégaiement, mais il a su le dissimuler”.

« Au fur et à mesure que son langage commençait à changer, [seemed like it] C’était juste une partie d’un bégaiement, c’était juste Bruce », a expliqué Emma Willis. “Jamais dans un million d’années je n’aurais pensé que ce serait une forme de démence pour quelqu’un d’aussi jeune.”

La famille de la star de « Pulp Fiction » a annoncé publiquement son diagnostic l’année dernière.

«Malheureusement, les problèmes de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté. Même si cela est douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair”, lit-on dans la déclaration partagée par son ex-femme, Demi Moore, et publiée. sur un site Internet pour l’Association pour la Dégénérescence Frontotemporale.

Emma Willis a déclaré à Couric que comprendre enfin ce qui arrivait à son mari “était la clé” pour l’aider et expliquer son diagnostic de FTD aux deux filles du couple – Mabel Ray, 12 ans, et Evelyn Penn, 10 ans.

“Cette maladie est mal diagnostiquée, elle est manquée, elle est mal comprise, donc parvenir enfin à un diagnostic était essentiel pour que je puisse apprendre ce qu’est la démence frontotemporale et pouvoir éduquer nos enfants”, a déclaré Emma Willis. « Je n’ai jamais essayé de leur édulcorer quoi que ce soit. Ils ont grandi avec le déclin de Bruce au fil des années. Je n’essaie pas de les en protéger.

Moore, qui a été mariée à Bruce Willis de 1987 à 2000 et partage avec lui trois enfants adultes – Rumer, Scout et Tallulah – semblait faire écho au sentiment d’Emma Willis. d’acceptation plus tôt ce mois-ci.

« Vous savez, je l’ai déjà dit. La maladie est ce qu’est la maladie », a déclaré Moore au public en acceptant un prix au Festival international du film des Hamptons, a rapporté People. “Et je pense qu’il faut vraiment accepter profondément ce que c’est.”

L’ancien de “Ghost” a ajouté: “Mais là où il en est, il est stable.”

Même si Emma Willis éprouve « du chagrin et de la tristesse » à cause du diagnostic de son mari, elle a également faites savoir aux fans inquiets de Bruce Willis en mars via Instagram que juste parce que l’ancien de “Moonlighting” souffre d’une maladie neurodégénérative, il y a encore beaucoup d’amour et de la joie dans leur foyer.

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« Arrêtez de faire peur aux gens en leur faisant croire qu’une fois qu’ils ont reçu un diagnostic de maladie neurocognitive, c’est tout. C’est fini. Faisons nos valises. Il n’y a rien d’autre à voir ici, c’est fini. Non, c’est tout le contraire, d’accord ? » a déclaré Emma Willis dans une vidéo publiée sur son compte.