Le géant pharmaceutique britannique Astrazeneca a annoncé mercredi qu’il retirait de la vente son vaccin contre le Covid-19 Vaxzevria, l’un des premiers à être commercialisé pendant la pandémie, invoquant une baisse de la demande.
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Le groupe fait état d’un “excédent de vaccins mis à jour” face aux différents variants du virus, et d’une “baisse de la demande de Vaxzevria, qui n’est plus fabriqué ni distribué”, dans un communiqué.
“AstraZeneca a donc pris la décision d’engager le retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria en Europe”, selon ce communiqué reçu mercredi par l’AFP.
L’autorité européenne des médicaments, l’EMA, a écrit mardi sur son site internet que l’autorisation de vente de Vaxzevria avait été retirée “à la demande du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché”, à savoir le laboratoire pharmaceutique.
Le groupe « travaillera également avec d’autres régulateurs du monde entier pour initier le retrait des autorisations de mise sur le marché de Vaxzevria là où il n’y a aucune demande future attendue pour le vaccin ».
Dans son communiqué, Astrazeneca dit vouloir « conclure ce chapitre ».
Une Source proche d’Astrazeneca a indiqué à l’AFP qu’il n’y avait eu “aucune vente depuis un certain temps”.
« Nous sommes incroyablement fiers du rôle joué par Vaxzevria pour mettre fin à la pandémie », ajoute le communiqué, qui précise que « selon des estimations indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la seule première année ». « l’utilisation » du sérum, « et plus de trois milliards de doses ont été distribuées dans le monde ».
Inverse
Si le bénéfice d’Astrazeneca a bondi de 21% sur un an au premier trimestre, porté notamment par les ventes en oncologie, le groupe fait état depuis des mois d’une baisse constante des ventes de médicaments liés au covid – tout comme son rival GSK, qui avait été largement réduit. laissés pour compte dans la course au développement d’un vaccin.
Ce vaccin, l’un des tout premiers sur le marché même si les sérums n’étaient pas la spécialité d’Astrazeneca, avait essuyé plusieurs déboires, dont un feu vert pour une commercialisation qui n’est jamais arrivée aux Etats-Unis.
Il a également connu des problèmes de livraison en Europe, combinés à des suspicions de risques accrus de thrombose suite à plusieurs décès.
Astrazeneca affirme avoir mis à jour les informations sur Vaxzevria en avril 2021, avec l’accord du régulateur britannique MHRA, pour inclure la possibilité qu’il puisse déclencher des thromboses dans de rares cas.
Le Royaume-Uni, qui s’est d’abord appuyé sur Vaxzevria au début de sa campagne de vaccination anti-covid, l’a ensuite remplacé par des sérums concurrents.
Le groupe rappelle régulièrement que les régulateurs et les différents Etats ayant autorisé le vaccin estimaient que « les bénéfices de la vaccination éclipsent largement les risques d’effets secondaires rarissimes ».
