Aujourd’hui, c’est la Journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP), qui a lieu chaque année le 30 mai. Cette année, le thème est le diagnostic.
L’Association de la sclérose en plaques de Lanaudière indique qu’une personne sur 400 est touchée par cette maladie. D’ailleurs, dans Lanaudière, on estime que 1 200 personnes vivent avec cette maladie auto-immune dégénérative du système nerveux central. De plus, cela affecte également les familles, ajoutant ainsi davantage de personnes touchées par cette maladie.
Malgré les progrès de la médecine, la cause est encore inconnue. Il y a trois fois plus de femmes que d’hommes atteintes de SEP.
Le symptôme le plus courant est la fatigue, mais il en existe d’autres comme : des engourdissements, des troubles visuels, une faiblesse musculaire, des problèmes cognitifs, etc. Certains de ces symptômes sont invisibles et peuvent être mal interprétés par votre entourage, ce qui peut représenter une Source de frictions ou voire un conflit.
La maladie évolue par poussées avec des phases de rémission et il existe des médicaments pour ralentir la progression et atténuer les symptômes, mais il n’est toujours pas possible de la guérir.
L’association indique que le diagnostic de la maladie est difficile, car il n’existe pas de tests spécifiques. Les méthodes utilisées sont l’imagerie par résonance magnétique (IRM), les potentiels évoqués et la ponction lombaire. Le diagnostic doit répondre à des critères très précis, et ne peut être posé qu’une fois éliminées toutes les autres causes possibles des symptômes observés.
Pour améliorer la situation, il faudrait améliorer la formation et la sensibilisation des professionnels de la santé à la SEP, ainsi que de nouvelles recherches et avancées cliniques dans le diagnostic de la SEP.
Appel aux dons
Depuis près de 40 ans, l’Association de la sclérose en plaques de Lanaudière agit par, pour et avec les Lanaudois touchés par la SP pour réaliser sa mission d’améliorer leurs conditions de vie.
Seul organisme communautaire indépendant de la région reconnu et financé par le ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec pour soutenir les personnes touchées par la SP, l’ASEPL accompagne ces personnes tout au long de leur parcours avec la maladie.
Tous les dons reçus sont 100% dédiés aux services aux membres et restent dans la région.
