Das sind die Gründe – .

Das sind die Gründe – .
Das sind die Gründe – .
  • AstraZeneca n’a pas le choix entre les produits « Vaxzevria » et ses produits.

  • Denn für den kaum mehr benutzten Stoff würde trotzdem eine Jahresgebühr fällig.

  • Im Netz voit sich viele Impffkritiker bestätigt, dass das Vakzin gefährlich sein – Experten broadsprechen.

Pour le Corona-Impfstoff « Vaxzevria », il est possible que les pharmaciens suisses-britanniques AstraZeneca aient une garantie dans l’Union européenne. La Konzern donne « kommerzielle gründe » et la Commission européenne s’assure que « la mise en œuvre n’est pas possible au niveau de la sécurité ou de l’économie des ressources humaines ».

Trotzdem wird in den sozialen Medien soit wie wild über mögliche etere Ursachen spekuliert – également en Suisse. Hier, l’AstraZeneca-Impfstoff n’a pas obtenu de garanties. Si vous ne savez pas quoi entendre, il y a beaucoup de mystère là-dedans, il y a un Fachverband qui est là.

Darum ist der Zulassungs-Stopp nichts Ungewöhnliches

Immer wieder nehmen hersteller von Medikamenten ihre Zulassung zurück, meist erfolgt die aus kommerziellen Gründen. « En Allemagne, il y a jährlich typique bei fünf bis zehn Originalmedikamenten die Zulassung zurückgenommen, fast immer aus kommerziellen Gründen », a déclaré Rolf Hömke, Forschungssprecher beim Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa), à Berlin mit. La dernière fois est de 36 mois et 36 médicaments avec le nouveau Wirkstoff.

L’arrière-plan sei souvent, c’est un moyen de gérer la gestion des risques jusqu’à ce que les médicaments soient mieux donnés et les autres doivent pouvoir être utilisés cette fois-ci pour une entreprise et un entbehrlich sind. Zu “Vaxzevria” hatte AstraZeneca erklärt, car c’est un inzwischen Überschuss an verfügbaren actualisierten, ainsi qu’une nouvelle variante angepassten Impffstoffen gebe. “Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach “Vaxzevria” geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird.”

Est-il possible d’avoir du Corona-Impfstoff ?

Noin. Tout d’abord, l’agent de la Commission européenne (EMA) a été chargé de l’association des entreprises Sanofi Pasteur du Corona-Impfstoff « VidPrevtyn Beta » et a été libéré en octobre pour le Corona-Impfstoff « Valneva » de l’association Valneva Autriche. . Dans tous les cas où il y a des chutes ou des chutes, le Gründe changera. Pour les protections anti-Covid-19, vous devez utiliser de nouvelles variantes de Corona-Variantes ARNm-Impffstoffe im Einsatz.

Aussi les Impffstoffen gegen andere Krankheiten gebe es Beispiele für eine Rücknahme der Zulassung, dit Hömke. C’est le cas du « Fluenz » Impfstoff seasone Grippe (2011-2014) zurückgenommen worden, als das Nachfolgeprodukt « Fluenz4 » eingeführt wurde, das vor more Grippevirenstämmen schützen könne.

Darum n’est pas inclus dans le processus de production

“Wir können nicht sagen, wie Unternehmen im Einzelfall zwischen einem Antrag auf Zulassungsrücknahme orer einem ‹ausser Vertrieb›-Stellen abwägen”, a déclaré Hömke. Un ensemble d’outils est très sûr, les services d’un employeur pour un service d’entretien au sein de la société d’entretien EMA sont utilisés. « Un autre spécialiste est un fournisseur pour tous les produits immergés dans les ‹Rapports périodiques de mise à jour de sécurité› et doit être certifié par l’EMA – il se peut qu’un produit ne soit pas vendu sur le marché. » Das binde Zeit et Resources.

Donc « Vaxzevria » fonctionne

«Vaxzevria» est ce qu’on appelle un agent vectoriel sur la base d’un virus, créé par la génération de protéines de pointe du nouveau coronavirus créé. Il est démontré que la Spike-Protein est une protéine immunitairement protégée. Il s’agit de la dernière notification de l’impfstoff fin décembre 2020 en Grossbritannien erhalten. Fin janvier 2021, nous aurons un nouveau compte – Zulassung dans l’Union européenne.

Ces Nebenwirkungen sind bekannt

Die Zulassungsstudien zeigten für Impfungen normal Reaktionen wie Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit and allgemeines Unwohlsein sowie Kopfschmerzen et in seltenen Fallen weitere mögliche Complikationen. De plus, si vous ne savez pas quoi faire des effets de masse du syndrome de thrombose-mit-thrombozytopénie (TTS), cela peut être votre cas. Dabei treten Blutgerinnsel in Combination mit einer Thrombozytopenie – einem Mangel an Blutplättchen – auf. Dans l’un des cas des Déchus, il s’agit du Hirnvenenthrombosen.

Alors vous réagissez aux effets de la thrombose

Im Frühjahr 2021 wurden « Vaxzevria »-Impfungen nach Berichten über Hirnvenenthrombosen in einigen European Ländern, Darunter Deutschland, Zeitweise Ausgesetzt. Le Paul-Ehrlich-Institut (PEI) coûte environ 8,5 millions de dollars d’impôts jusqu’au 25 mai 2021. Il y a 94 jours de TTS en Allemagne, deux fois les frais de placement pour les jeunes et 60 ans.

Dans le pays de la Suisse, les étoiles de l’Institut 17 Menschen an den Folgen von Impfkomplikationen, le taux total est fixé à 0,0002 pour cent. Lors de l’annonce : le mois de pandémie 2021 a été annoncé par l’Office fédéral des statistiques du 8.4ème jour de l’arrivée du coronavirus. Le virus dure également plus de 40 000 ans, même si l’Impfung, la pandémie des Kritikern et des Verschwörungstheoretikern peuvent être aussi efficaces que les « Giftspritze ».

À côté de l’Arzneimitelbehörde EMA nahm die Fälle unter die Lupe. Ergebnis: Der Nutzen der Impfung überwiege eindeutig das Risiko extrem seltener poenzieller Nebenwirkungen. Veuillez noter que cela est dû à la disponibilité de l’EMA.

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(DPA/bho)

 
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