Santé. Médicament anticancéreux rappelé en raison d’un défaut de qualité

L’Agence nationale de sécurité du médicament et le laboratoire Viatris ont annoncé lundi le rappel d’un traitement anticancéreux. Le médicament en question est le Pomalidomide.

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Poudre à l’extérieur de la capsule

Ce rappel fait suite à un défaut de qualité : lors d’un contrôle, de la poudre contenant le principe actif a en effet été découverte à l’extérieur des gélules, dans les blisters des plaquettes. Ce défaut a été constaté sur un lot qui n’a pas été distribué. On ne peut toutefois pas exclure que d’autres box soient concernées. Tous les lots de Pomalidomide Viatris 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg sont donc rappelés par mesure de précaution.

L’ASNM rappelle les dangers du pomalidomide, un produit tératogène, c’est-à-dire qui peut provoquer de graves malformations chez les fœtus. Les femmes enceintes ou en âge de procréer ne doivent donc pas être en contact avec ce produit.

Que devez-vous faire ?

Si vous disposez d’une boîte de Pomalidomide Viatris (tous dosages) à votre domicile, n’arrêtez pas et ne modifiez pas votre traitement sans avis médical, mais rapportez la boîte à la pharmacie qui vous l’a fournie. Le pharmacien procédera à des contrôles et vous délivrera une nouvelle boîte. Si vous constatez la présence de poudre à l’extérieur de la gélule dans une boîte de votre médicament, ne l’ouvrez pas. Si vous êtes enceinte et avez été en contact avec de la poudre de pomalidomide, informez-en immédiatement votre médecin. Il est également demandé aux pharmaciens de contacter par tous les moyens à leur disposition les patients ayant reçu le médicament objet du rappel afin de procéder à un échange.

Un service d’informations médicales est disponible au 0 800 123 550.