L’ESSENTIEL
- Les tissus mammaires normaux abritent de rares populations (3,19 %) de cellules épithéliales aneuploïdes, c’est-à-dire dépourvues du nombre normal de chromosomes, qui augmentent avec l’âge.
- De nombreuses cellules épithéliales aneuploïdes (82,22 %) dans les tissus mammaires normaux ont subi des expansions clonales et ont présenté des altérations du nombre de copies.
- Les changements les plus courants étaient des copies supplémentaires du chromosome 1q et des pertes des chromosomes 10q, 16q et 22, couramment observées dans les cancers du sein invasifs.
« Les cellules épithéliales aneuploïdes, c’est-à-dire celles dépourvues du nombre normal de chromosomes, sont courantes dans le cancer du sein. Cependant, leur présence dans le tissu mammaire normal n’est pas bien comprise. C’est ce qu’écrivent des scientifiques du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas (États-Unis) dans une étude publiée dans la revue Nature. Pour combler cette lacune sur le sujet, ils ont utilisé le séquençage de l’ADN unicellulaire et la cartographie spatiale pour profiler les altérations du nombre de copies dans 83 206 cellules épithéliales provenant des tissus mammaires de 49 femmes en bonne santé, sans maladie connue, qui subissaient une chirurgie de réduction mammaire. Ensuite, les informations recueillies ont été comparées aux données cliniques sur le cancer du sein.
82,22 % des cellules épithéliales présentent des changements dans le nombre de copies rappelant les cancers du sein invasifs
Les résultats ont montré que toutes les femmes présentaient de rares cellules épithéliales aneuploïdes (revêtement et revêtement de l’intérieur et de l’extérieur du corps) (3,19 %). Plus de 82,22 % des cellules épithéliales des tissus mammaires ont présenté d’importantes modifications du nombre de copies. Les changements les plus courants étaient des copies supplémentaires du chromosome 1q et des pertes des chromosomes 10q, 16q et 22, couramment observées dans les cancers du sein invasifs. Selon les scientifiques, l’âge des participants était significativement lié à la fréquence des cellules épithéliales aneuploïdes et au nombre de changements du nombre de copies. Plus précisément, les femmes plus âgées accumulaient davantage de changements cellulaires.
« La cartographie spatiale a montré que les cellules aneuploïdes sont localisées dans les structures canalaires et lobulaires. (…) Ils étaient principalement associés à deux lignées cellulaires connues de la glande mammaire. Ceux-ci ont des signatures génétiques distinctes qui peuvent être positives ou négatives pour les récepteurs des œstrogènes (ER). Une lignée a connu des changements dans le nombre de copies similaires à ceux des cancers du sein ER-positifs, tandis que l’autre semblait présenter des événements compatibles avec les cancers du sein ER-négatifs, mettant en évidence leurs origines potentiellement différentes.
“Notre corps est imparfait à certains égards”
« Cette recherche montre simplement que notre corps est imparfait à certains égards et que nous pouvons générer ce type de cellules au cours de notre vie. Cela a des implications importantes, non seulement pour le cancer du sein, mais aussi potentiellement pour de nombreux types de cancer. .» a déclaré Nicholas Navin, qui a dirigé les travaux.
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