Souffrez-vous de fibrose pulmonaire progressive ?

Qui peut participer à l’étude ?

• Adultes âgés de 18 ans et plus ayant reçu un diagnostic de FPP (et non de fibrose pulmonaire idiopathique)
• Candidats qui satisfont aux exigences du test de spirométrie
• Candidats qui satisfont à d’autres exigences d’études établies par les médecins de l’étude

Pourquoi participer à l’étude ?

Il n’existe aucun remède contre le PPF. Les traitements actuels sous forme de comprimés peuvent ralentir la maladie chez certaines personnes. Cependant, des doses élevées sont nécessaires pour que les médicaments avalés atteignent les poumons, ce qui peut provoquer effets secondaires.

Les chercheurs veulent savoir si une forme inhalée de pirfénidone (AP01) peut améliorer la fonction pulmonaire et avoir moins d’effets secondaires.

De nouveaux traitements sont développés grâce à des études de recherche clinique. En vous portant volontaire pour participer à une étude, vous pouvez aider les chercheurs à en apprendre davantage sur le FPP.

À quoi s’attendre

• Une période de 12 mois (ou plus, pour les participants qui choisissent de poursuivre une étude de prolongation)
• Le médicament à l’étude ou un placebo sera inhalé par nébuliseur deux fois par jour
• Examens et tests médicaux à la plupart des rendez-vous
• De nombreux centres d’études à travers le monde
• Des examens d’études, des tests et des traitements sont fournis gratuitement aux participants.
• Rencontres fréquentes avec les médecins d’étude

Apprendre encore plus:

Promoteur d’études :

Avalyn Pharma est une société biopharmaceutique axée sur le développement de médicaments contre les maladies pulmonaires rares.

Parlez à votre médecin pour savoir si l’étude MIST est une option pour vous.

AP01 est une combinaison médicament-dispositif expérimentale et n’est approuvé par aucune autorité sanitaire.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

Daphnée Blanchet-Paquin, Nurse Research Coordinator

[email protected]

Téléphone : 873 240-5128

www.cic-mauricie.ca