Le ministère du Travail, de la Santé et de la Solidarité présente sa première campagne de communication sur l’endométriose, une maladie encore méconnue. Cette campagne s’inscrit dans les engagements de la stratégie nationale de lutte contre l’endométriose, lancée en 2022.
Derrière la signature « Parlez-en davantage pour mieux le détecter », la campagne vise à sensibiliser à l’endométriose qui touche aujourd’hui entre 1,5 million et 2,5 millions de personnes menstruées en France, soit environ 1 femme sur 10.
Malgré une prise de conscience accrue, l’endométriose reste peu connue
L’endométriose est une maladie maladie inflammatoire chronique qui touche les femmes en âge de procréer. C’est notamment l’un des principaux causes de l’infertilité En France. Cette maladie se caractérise par le développement, en dehors de l’utérus, de tissus semblables à la muqueuse utérine interne, colonisant parfois d’autres organes (par exemple les ovaires, la vessie, le vagin ou le rectum) voire des ligaments ou des nerfs. Les symptômes de l’endométriose sont nombreux et varient d’une personne à l’autre, ce qui rend son diagnostic complexe, d’autant qu’il n’existe aucune corrélation entre l’étendue des lésions et la gravité des symptômes. . Les principaux symptômes sont : des douleurs intenses pendant les règles, des douleurs profondes lors des rapports sexuels, des problèmes urinaires et des douleurs à la défécation, l’infertilité et parfois même des douleurs pelviennes.
Le délai de diagnostic de l’endométriose est de 7 ans en moyenne en raison de la faible spécificité des symptômes, du tabou autour des règles et de la banalisation de la douleur. Ce retard de diagnostic est notamment à l’origine d’une progression silencieuse de la maladie.
Sensibiliser le grand public et mobiliser les professionnels de santé
Afin de permettre un diagnostic plus précoce de la maladie, la campagne médiatique ciblera d’une part le grand public, en renvoyant au site Santé.fr qui contient de nombreuses informations (symptômes, diagnostic et examen, traitements, comment vivre avec la maladie, droits des patients). D’autre part, la campagne s’adressera également aux professionnels de santé afin de les inciter à s’informer et se former à cette pathologie, ainsi qu’à adhérer aux réseaux régionaux dédiés à l’endométriose vers lesquels il convient d’orienter les personnes. en cas de suspicion éventuelle d’endométriose pour un diagnostic et un traitement adapté.
Le ministère a lancé un campagne d’affichage numérique dans la vie quotidienne et dans les milieux de soins (parapharmacies et parapharmacies, centres commerciaux, commerces de proximité, etc.), afin de toucher l’ensemble de la population, des actions numériques ciblées et un partenariat média. La campagne touchera également les professionnels de santé dans la presse et sur le digital et sera accompagnée d’un relations presse et une communication sur le réseaux sociaux.
La mobilisation des partenaires associatifs dans le cadre de l’élaboration de cette campagne, à savoir les associations EndoFrance, ENDOmind et Info-endometriose, a permis au ministère de s’appuyer sur une expertise de qualité pour toucher au mieux l’ensemble de la population. .
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