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L’OMS donne son feu vert à un test pour diagnostiquer le mpox – 10/07/2024 – Actualités

« Le diagnostic précoce du mpox permet un traitement et des soins rapides, ainsi qu’un contrôle du virus », souligne le communiqué, alors que la maladie a déjà fait près de 900 morts en Afrique depuis le début de l’année.

En l’inscrivant sur sa liste d’utilisation d’urgence, l’OMS permet à d’autres agences de l’ONU de le distribuer, et assure les autorités sanitaires des pays touchés de son efficacité, ce qui permet donc de l’accélérer. diffusion.

30 000 cas suspects

« En Afrique, la capacité de dépistage est limitée et les retards dans la confirmation des cas de mpox persistent, contribuant ainsi à la propagation continue du virus. », explique l’Organisation mondiale de la santé.

La Mpox, anciennement appelée variole du singe, est une maladie virale qui se transmet des animaux aux humains, mais qui se transmet également entre humains, provoquant de la fièvre, des douleurs musculaires et des lésions cutanées.

En 2024, plus de 30 000 cas suspects ont été signalés en Afrique, les chiffres les plus élevés étant enregistrés en République démocratique du Congo, au Burundi et au Nigeria.

Une PCR entre les mains des techniciens de laboratoire

En République démocratique du Congo, seuls 37 % des cas suspects ont été testés cette année.

Le test approuvé par l’OMS – Alinity mMPXV fabriqué par Abbott Molecular Laboratories – est un test PCR en temps réel qui détecte l’ADN du virus, à la fois le clade (variante) 1 et le clade 2, à partir d’écouvillons de lésions cutanées humaines.

À l’instar des tests PCR, qui ont rythmé la vie de millions de personnes au plus fort de la pandémie de Covid-19, il doit être utilisé par les techniciens de laboratoire.

En détectant l’ADN à partir d’échantillons d’éruptions pustuleuses ou vésiculaires, les laboratoires et les professionnels de la santé peuvent confirmer de manière efficace et efficiente les cas suspects de mpox.

Accès à la diffusion

« Ce premier test de diagnostic mpox répertorié dans le cadre de la procédure d’utilisation d’urgence représente une étape importante dans l’expansion de la disponibilité des tests dans les pays touchés. a déclaré Yukiko Nakatani, sous-directrice générale de l’OMS pour l’accès aux médicaments et aux produits de santé.

« L’amélioration de l’accès à des produits médicaux de qualité est au cœur de nos efforts pour aider les pays à contenir la propagation du virus et à protéger leurs populations, en particulier dans les régions mal desservies. », a-t-elle ajouté.

 
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