L’ESSENTIEL
- Les chercheurs ont développé un test rapide basé sur les ciseaux génétiques CRISPR pour diagnostiquer deux formes de leucémie, la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) et la leucémie myéloïde chronique (LMC).
- En seulement deux heures, ce test détecte les mutations génétiques spécifiques à la leucémie avec une précision de 100 %, comblant ainsi une lacune cruciale en matière d’accès à un diagnostic rapide, en particulier dans les régions à faibles ressources.
- Actuellement, les retards de diagnostic peuvent s’avérer fatals. Cette technologie accessible pourrait donc révolutionner les soins aux patients en permettant un traitement rapide et potentiellement salvateur partout dans le monde.
Il s’agit d’une étape cruciale vers un meilleur diagnostic des cancers du sang. Des chercheurs du Dana-Farber Cancer Institute aux États-Unis ont développé une technologie capable de détecter rapidement et avec précision des mutations génétiques spécifiques responsables de deux formes de leucémie, la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) et la leucémie. cellule myéloïde chronique (LMC). Leurs travaux ont été publiés dans la revue Sang.
Leucémie : des traitements efficaces mais des diagnostics trop lents
Depuis plusieurs années, des traitements de précision existent contre les LPA et la LMC, mais dans de nombreuses structures médicales à travers le monde, les outils de diagnostic ne sont pas accessibles ou trop lents, ce qui retarde la prise en charge des patients. En effet, le processus habituel consiste à envoyer des échantillons de sang à des laboratoires spécialisés, avec des délais pouvant atteindre plusieurs jours, voire une semaine.
Pour certaines formes de leucémie comme l’APL, ce délai peut être fatal. “Lorsque les diagnostics ne sont pas facilement disponibles, jusqu’à un patient sur trois meurt de la maladie en attendant un diagnostic”précisent les scientifiques dans un communiqué. La technologie développée par Dana-Farber pourrait révolutionner cette situation en permettant un diagnostic en seulement deux heures.
Un test simple basé sur les ciseaux génétiques CRISPR
Le test fonctionne de manière simple : il analyse un échantillon de sang à la recherche de séquences d’ARN spécifiques aux mutations présentes dans l’ALP et la LMC. Ce procédé, basé sur les ciseaux génétiques CRISPR, assure une précision exceptionnelle, avec des résultats 100 % fiables, selon les études. Les chercheurs ont notamment testé cette technologie sur des patients dans des hôpitaux américains renommés, mais aussi dans des régions aux ressources plus limitées en Afrique et en Asie, où les résultats se sont révélés tout aussi précis.
L’avantage majeur de ce test réside dans sa simplicité d’utilisation : il ne nécessite pas de formation médicale particulière et peut être appliqué directement sur le lieu où les soins sont prodigués. Comme l’explique le Dr Rahul Vedula, qui a participé à l’étude : “Cela signifie qu’un médecin dans une salle d’urgence pourrait, en quelques heures, savoir si un patient doit recevoir un traitement vital.”. Sachant qu’une intervention rapide réduit considérablement le risque de mortalité, de 30 % à moins de 10 % lorsque le traitement est administré rapidement.
