Martin Lavoie agira à titre de président d’honneur de la marche de la Société de la sclérose latérale amyotrophique, qui aura lieu ce dimanche 24 septembre à 13 h 30 au Parc du Havre à La Malbaie.
M. Lavoie travaille à la bijouterie Sénéchal et est conseiller municipal du district numéro 2. Il anime également des soirées en tant que DJ. Fier ambassadeur de la cause, il a lui-même reçu un diagnostic de SLA et combat courageusement la maladie.
Il s’agira de la 18e édition de l’événement à Charlevoix. Les Charlevoisiens sont invités à venir marcher, courir, rouler pour montrer leur solidarité à cette cause et ainsi soutenir les familles québécoises touchées par la SLA ainsi que la recherche.
60 % des dons amassés servent à soutenir les services offerts aux personnes atteintes de SLA et à leurs familles au Québec. Les 40 % restants sont utilisés pour financer des projets de recherche canadiens sur la SLA afin de mieux comprendre la SLA et de parvenir à un traitement curatif.
Durant la marche, une collation et de nombreux prix de présence seront offerts aux participants.
---« Les personnes atteintes de SLA perdent progressivement leur capacité de bouger : accomplir des gestes simples du quotidien comme parler, marcher, manger et même respirer devient un combat à mesure que les motoneurones qui caractérisent la maladie disparaissent. . Ils deviennent ainsi prisonniers de leur corps», explique la coordonnatrice Elsa Tremblay dans un communiqué.
Également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, la SLA est une maladie neurodégénérative incurable dont l’espérance de vie moyenne après diagnostic est de 2 à 5 ans.
L’année dernière, 12 500 $ ont été récoltés. La coordonnatrice Elsa Tremblay, responsable de l’organisation de la marche depuis plusieurs années, et le comité organisateur ne se sont pas fixé d’objectif cette année. Ils souhaitent cependant récolter une belle somme pour contribuer à la recherche.
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