(Washington) Les autorités sanitaires américaines ont annoncé vendredi avoir autorisé un traitement anti-obésité du laboratoire Eli Lilly pour traiter l’apnée du sommeil modérée à sévère chez les personnes souffrant d’obésité, ce qui pourrait constituer une révolution pour de nombreux Américains. concerné.
Publié hier à 19h21
“Il s’agit d’une avancée majeure pour les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil”, a déclaré Sally Seymour, responsable de l’Agence américaine des médicaments (FDA), dans un communiqué de presse.
Le traitement, commercialisé sous le nom de Zepbound, est déjà autorisé pour les patients souffrant d’obésité et pour ceux qui sont en surpoids et souffrent en même - d’un problème de santé connexe (diabète de type 2, taux de cholestérol élevé ou hypertension).
“Il s’agit du premier traitement médicamenteux proposé aux patients souffrant d’apnée du sommeil”, poursuit M.moi Seymour.
Le syndrome d’apnées-hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS), communément appelé apnée du sommeil, touche environ 30 millions d’adultes aux États-Unis, selon l’American Academy of Sleep Medicine.
Ce syndrome se caractérise par la survenue d’épisodes anormalement fréquents d’interruptions ou de réductions de la respiration pendant le sommeil.
Selon plusieurs études, il augmenterait le risque d’accidents cardiovasculaires, d’hypertension artérielle et même de dépression.
Jusqu’à présent, seuls des masques, des dispositifs spécifiques ou encore des interventions chirurgicales étaient proposés aux patients.
Dans deux essais cliniques, il a été démontré que le traitement Zepbound réduisait la fréquence des épisodes d’apnée du sommeil, a indiqué la FDA. Cette amélioration est probablement liée à la perte de poids enregistrée par les patients, précise l’agence.
Cela “constitue une avancée majeure dans la réduction du fardeau de cette maladie et des problèmes de santé qui en résultent”, a déclaré Patrik Jonsson, directeur des laboratoires Eli Lilly dans un communiqué.
L’autorisation de Zepbound est désormais étendue aux personnes obèses souffrant d’apnée du sommeil modérée à sévère.
Le traitement, administré par injection une fois par semaine, doit être associé à de l’exercice et à un régime hypocalorique, précise la FDA.
Ce médicament appartient à une nouvelle génération de traitements qui ont révolutionné ces dernières années la prise en charge de l’obésité, fléau de santé publique.
Ces traitements reposent sur l’imitation d’une hormone gastro-intestinale (GLP-1) qui active les récepteurs du cerveau qui jouent un rôle dans la régulation de l’appétit.
La molécule d’Eli Lilly, le tirzépatide, est également commercialisée sous le nom de Mounjaro pour les personnes souffrant de diabète de type 2, depuis l’autorisation de la FDA en 2022.
