Soins à domicile : dans une précédente chronique, je vous racontais le triste sort de M., alitée depuis deux ans, et de son compagnon, entièrement dévoué à ses soins.
Cancer du pancréas
En avril dernier, lors d’un examen à l’hôpital où elle ne peut se rendre qu’en ambulance, on lui aurait diagnostiqué un cancer du pancréas.
Mais personne ne l’informe, elle et son partenaire.
Début septembre, M. revient pour une IRM.
Le lendemain, on leur annonce qu’elle a un cancer du pancréas avec métastases…
Que fait l’hôpital ?
Elle est renvoyée chez elle en lui disant qu’elle sera prise en charge par le CLSC pour des soins palliatifs.
L’hôpital se chargera d’y acheminer le dossier.
M. parle de l’aide médicale à mourir.
En effet, elle y aurait droit…
Que fait le CLSC ?
Il faut d’abord pouvoir contacter quelqu’un.
Une semaine après l’hôpital, silence radio !
Ensuite, nous leur apprenons que les parties prenantes doivent tenir une réunion d’équipe. Nous leur donnerons des nouvelles.
C’est long ! Nous devons les rappeler.
On finira par dire au conjoint que le CLSC n’est pas à l’aise avec l’aide médicale à mourir…
Eh bien, qu’en est-il des soins palliatifs ?
Enfin, une visite à domicile est annoncée.
Qui se présente à la maison ?
Une travailleuse sociale et une ergothérapeute!
Les deux visiteurs viennent réévaluer la douleur de M. due à son immobilité.
Une infirmière viendra faire une prise de sang.
Soins palliatifs ?
Nous avons atteint le cancer du pancréas !
M. a besoin de soins et sa compagne a besoin de soutien.
Hôpital/CLSC : le dossier et les informations ne sont pas partagés. La compagne de M. est débordée.
Et M. dans tout ça ?
Elle souffre ! Et sa compagne disparaît.
Depuis le 10 septembre, rien de significatif.
Désolé, mais quand ils me donnent des soins à domicile, j’ai de l’urticaire.
Et M. Dubé qui demande des coupes dans les établissements de santé.
Cela n’augure rien de bon !
