Les chercheurs identifient de nouveaux facteurs de risque génétiques pour la dépression

Près de 300 nouvelles variantes génétiques étaient associés à dépressionselon une nouvelle étude portant sur un large échantillon de près de 5 millions de personnes.

L’équipe internationale, dirigée par des chercheurs de l’Université d’Édimbourg et du King’s College de Londres, a analysé les données génétiques de 680 000 personnes souffrant de dépression et de 4 millions de personnes sans dépression dans 29 pays.

Ce type d’étude examine l’ADN et les marqueurs génétiques des personnes pour déterminer si les variantes génétiques sont liées à un trait ou à une maladie spécifique, en l’occurrence la dépression.

Les chercheurs ont découvert 697 variations génétiques, ou différences dans les séquences génétiques, dont 293 étaient de nouvelles découvertes.

L’étude a lié 308 gènes spécifiques à un risque plus élevé de dépression, selon les résultats publiés cette semaine dans la revue Cell.

Les gènes associés étaient liés aux neurones, un type de cellule cérébrale, présents dans des zones telles que l’amygdale et l’hippocampe.

“La dépression est un trouble très courant et nous avons encore beaucoup à apprendre sur ses fondements biologiques”, a déclaré Cathryn Lewis, professeur d’épidémiologie génétique et de statistiques au King’s College de Londres et co-responsable de l’étude, dans un communiqué.

« Ces résultats montrent que la dépression est hautement polygénique et ouvrent des voies en aval pour traduire ces résultats en de meilleurs soins pour les personnes souffrant de dépression », a-t-elle ajouté.

Les auteurs de l’étude ont indiqué qu’un participant sur quatre était d’origine non européenne, ce qui représente une cohorte diversifiée.

Eh bien, que le la génétique est un facteur de dépressioncela peut aussi dépendre fortement de facteurs sociaux et psychologiques.

Selon la clinique Mayo, les facteurs de risque de dépression comprennent également des événements traumatisants ou stressants, des antécédents d’autres troubles mentaux et la toxicomanie.

Le Dr Jacob Crouse, chercheur principal au Brain and Mind Centre de l’Université de Sydney, qui n’a pas participé à l’étude, a déclaré Euronews Santé que l’étude était « un témoignage passionnant et inspirant de la puissance de la collaboration mondiale ».

« En fin de compte, ces résultats démontrent clairement que la « dépression » est une famille très complexe de pathologies – et non une maladie unique – qui peuvent être causées par de nombreux processus différents qui échouent à différents moments de la vie », a-t-il ajouté.

Une meilleure compréhension de la dépression

De nombreux chercheurs et cliniciens sont enthousiasmés par l’utilisation clinique des « scores de risque polygénique », qui sont une agrégation du risque génétique moléculaire d’un individu pour une maladie (ou un ensemble de conditions) donnée. » ajouta M. Crouse.

Ce type d’outil prédictif, dans le contexte des cliniques de santé mentale pour jeunes par exemple, pourrait aider à déterminer si une personne « est sur la voie d’un type grave de maladie mentale ».

Cependant, les recherches n’en sont pas encore là et le chercheur souligne que « le risque génétique n’est pas déterministe ».

“Une personne peut présenter un risque génétique très élevé de trouble dépressif, mais ne pas le développer pour des raisons complexes impossibles à connaître au niveau individuel”, a-t-il ajouté.

« Il serait potentiellement préjudiciable pour les cliniciens d’informer cette personne de son risque génétique – il y a donc des compromis qui doivent être soigneusement pesés. »

Selon les données de 2019, environ 7 % des Européens souffrent de dépression chroniqueLE les femmes sont plus touchées que les hommes.

Les traitements de la dépression peuvent inclure une thérapie ou des médicaments pour la dépression modérée ou sévère.

“Bien que la dépression soit un problème de santé majeur et croissant, nous manquons de connaissances pour mieux la traiter et la prévenir”, a déclaré le Dr Brittany Mitchell, chercheuse à l’Institut de recherche médicale du Queensland (QIMR), dans un communiqué. ) Berghofer, Australie.

« Des études plus vastes et plus inclusives comme celle-ci nous aideront à développer de meilleurs traitements et interventions, améliorant ainsi la vie et réduisant l’impact mondial de la maladie.

“Cela renforcera également la preuve que les troubles de santé mentale ont une base biologique au même titre que d’autres conditions telles que les maladies cardiaques”, a ajouté Mitchell, qui fait partie de l’équipe analysant les données. .