Paris, France, Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 26 mai 2023 – 8h00 – Biophytis SA (Nasdaq CM : BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), (« Biophytis » ou la « Société »), société de biotechnologie société de la clinique spécialisée dans le développement de traitements visant à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l’âge, dont l’insuffisance respiratoire chez les patients atteints de COVID-19, annonce aujourd’hui avoir a déposé, via son partenaire pharmaceutique Intsel Chimos, une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour l’utilisation de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de patients adultes hospitalisés atteints d’une forme sévère de COVID -19 ans, à risque de développer une forme critique et pour qui les alternatives thérapeutiques ne sont pas adaptées.
Suite à l’obtention des résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA, Biophytis a rencontré la HAS le 9 mars 2023 dans le cadre d’une réunion de pré-dépôt de la demande AAP, qui a permis d’étudier les conditions d’éligibilité de la demande. La Société poursuit donc ce processus réglementaire aujourd’hui en déposant la demande AAP.
 auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement des formes sévères du COVID-19 – 26/05/2023 à 08h00){kind=link}