Le tribunal de district des États-Unis pour le district nord du Texas s’est prononcé contre la Food and Drug Administration (FDA) dans une affaire très médiatisée intentée par le Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT).
La décision oblige la FDA à publier le dossier d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 au plus tard le 30 juin 2025.
L’affaire découle d’une demande du PHMPT en vertu de la Freedom of Information Act (FOIA) qui cherchait à obtenir des données complètes sur le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.
La FDA avait initialement affirmé qu’il lui faudrait jusqu’à 75 ans pour traiter et publier les documents demandés. Cependant, la Cour, présidée par le juge Mark Pittman, a rejeté cet argument, invoquant l’importance de la responsabilité du gouvernement.
Fin 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a fait l’objet d’un examen minutieux du public après avoir proposé un calendrier qui prolongerait la publication complète des documents liés à l’approbation du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech sur plusieurs décennies.
Cette proposition a émergé à la suite d’une demande du Freedom of Information Act (FOIA) du Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), un groupe de scientifiques et de professionnels de la santé publique cherchant des données complètes sur le processus d’approbation du vaccin.
La FDA a initialement suggéré de publier 500 pages par mois à partir d’une collection dépassant 300 000 pages, retardant ainsi la divulgation complète jusqu’en 2097 environ. L’agence a cité le personnel limité et le volume important de documents comme raisons de ce délai prolongé.
En réponse à cette réaction négative, le juge de district américain Mark Pittman de Fort Worth, au Texas, a rendu une décision en janvier 2022 qui a considérablement raccourci le délai proposé par la FDA.
Le juge Pittman a ordonné à l’agence de publier 55 000 pages par mois, garantissant que tous les documents seraient rendus publics d’ici fin septembre 2022.
Vendredi, le juge de district américain Mark Pittman a chargé la FDA d’accélérer la publication des documents liés au vaccin Pfizer-BioNTech contre la COVID-19.
Selon sa conclusion revue par L’expert de la passerelle :
« Les libertés d’un peuple n’ont jamais été et ne seront jamais garanties lorsque les transactions de leurs dirigeants peuvent leur être cachées. » Jonathan
Elliot, Les débats dans les conventions de plusieurs États sur l’adoption de la Constitution fédérale, tel que recommandé par la Convention générale de Philadelphie en 1787, p. 169-70 (éd. 1881) (déclaration de Patrick Henry). La pandémie de Covid-19 est révolue depuis longtemps, tout comme toute raison légitime de cacher au peuple américain les informations sur lesquelles s’est appuyé le gouvernement pour approuver le vaccin Pfizer.
Dans sa décision, le juge Pittman a ordonné à la FDA de produire le dossier « d’autorisation d’utilisation d’urgence », soulignant qu’avec la conclusion de la pandémie, il n’y a plus de raison valable pour retenir l’information.
La FDA a déjà produit plus d’un million de pages de documents en réponse au procès. Cependant, les plaignants affirment que l’agence continue de dissimuler des informations cruciales.
Aaron Siri, représentant les plaignants, a déclaré : « La FDA manque clairement de confiance dans l’examen qu’elle a mené pour autoriser le vaccin COVID-19 de Pfizer, car elle fait tout son possible pour empêcher des scientifiques indépendants de mener un examen indépendant. »
Il a poursuivi : « La FDA cachait au tribunal et au plaignant un million de pages de documents d’essais cliniques issus des essais cliniques du vaccin COVID-19. »
Lisez la décision de justice ci-dessous :
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