Sammy Basso est décédé à l’âge de 28 ansle biologiste vénitien atteint de progéria. Il est né le 1er décembre 1995 à Thiene et vivait à Tezze sul Brenta. Il revenait seulement d’un voyage en Chine il y a quelques semaines.
Sammy Basso était en train de dîner avec sa famille et ses amis à la Villa Razzolini Loredan à Asolo (Trévise) lorsqu’il s’est soudainement senti mal. Une ambulance Suem 118 est arrivée sur les lieux et les médecins ont tenté de le réanimer, mais en vain.
Il y a quelques jours seulement, il a reçu à Venise le Prix Paolo Rizzi du journalisme dans la catégorie « Environnement et société » pour « la volonté, l’esprit de sacrifice, le courage qui le soutiennent : un grand exemple à regarder avec admiration et gratitude et essayez d’imiter.
En 2018, il est diplômé de l’Université de Padoue en sciences naturelles, avec une thèse visant à démontrer la possibilité de guérir la progéria grâce au génie génétique. L’année suivante, il est nommé motu proprio par le Président de la République Sergio Mattarella, Chevalier de l’Ordre du Mérite de la République italienne. En 2021, il s’est spécialisé en biologie moléculaire et a obtenu son diplôme à l’Université de Padoue avec une thèse visant à clarifier la corrélation entre progéria et inflammation.
Basso est diplômé en Sciences Naturelles de l’Université de Padoue en 2018 avec une thèse consacrée à l’existence de thérapies pour ralentir la progression de sa pathologie. Il avait également fondé l’association italienne Progeria Sammy Basso (Aiprosab). Sammy Basso il était le patient qui a vécu le plus longtemps au monde souffrant du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford, une pathologie ultra-rare caractérisée par un « vieillissement prématuré ».
Chercheur et protagoniste de plus d’un documentaire sur son histoire, Sammy Basso souffrait de progéria : un syndrome très rare qui provoque un vieillissement prématuré. Sammy s’est battu pour faire connaître sa maladie, qui touche seulement 5 personnes en Italie, une centaine dans le monde. Originaire de Tezze sul Brenta, près de Vicence, il pesait environ 20 kilos et mesurait environ 1,40 mètre. Ce n’est qu’un garçon mais il a des rides, des os fragiles et pas de cheveux. Sa maladie est due à une mutation génétique très rare (du gène Lmna) : ceux qui en souffrent présentent, même à un très jeune âge, des pathologies qui caractérisent la vieillesse, comme les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et l’insuffisance cardiaque.
Les premiers signes sont apparus il y a quelques mois déjà, lorsqu’il a commencé à montrer un net ralentissement de sa croissance. Le diagnostic de progeria ou syndrome de Hutchinson-Gilford (Hgps) est tombé alors qu’il n’avait que deux ans et en Italie, la maladie était presque inconnue. D’où la nécessité d’aller se faire soigner à l’étranger, à l’hôpital pour enfants de Boston, le premier centre de recherche au monde, où de nouveaux médicaments sont testés pour tenter de ralentir la progression de cette maladie qui affecte tout le corps, à l’exception des capacités mentales. Au moment du diagnostic, selon les médecins, il n’aurait pas dépassé l’âge de 13 ans. Il vivait 28 ans.
À plusieurs reprises, en tant qu’invité à la télévision, y compris à Sanremo, il a été le protagoniste du documentaire produit aux États-Unis « La vie selon Sam » et d’un docufilm en épisodes « Sammy’s Journey », diffusé en Italie. L’association italienne Progeria Sammy Basso, fondée en 2005 par ses parents pour récolter des fonds pour la recherche, porte son nom.
La mémoire de l’association italienne Progeria Sammy Basso
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