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| Flacons du vaccin AstraZeneca COVID-19 sur une chaîne de production le 8 février 2022 à Södertälje, en Suède. |
| Photo : AFP/VNA/CVN |
Le groupe rapporte un «vaccins excédentaires mis à jour« face aux différents variants du virus, et un »baisse de la demande de Vaxzevria, qui n’est plus fabriqué ni distribué», dans un communiqué.
“AstraZeneca a donc pris la décision d’engager le retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria en Europe.», selon ce communiqué reçu mercredi 8 mai par l’AFP.
L’autorité européenne des médicaments, l’EMA, a écrit mardi sur son site Internet que l’autorisation de vente de Vaxzevria avait été retirée.à la demande du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché», à savoir le laboratoire pharmaceutique.
Le groupe va également «travailler avec d’autres régulateurs du monde entier pour initier le retrait des autorisations de mise sur le marché de Vaxzevria lorsqu’il n’y a aucune demande future attendue pour le vaccin« .
Dans son communiqué, Astrazeneca affirme vouloir «conclure ce chapitre« .
Une Source proche d’Astrazeneca a souligné auprès de l’AFP qu’il y avait «aucune vente depuis un moment« .
“Nous sommes incroyablement fiers du rôle joué par Vaxzevria pour mettre fin à la pandémie.», ajoute le communiqué qui affirme que «selon des estimations indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la seule première année d’utilisation“sérum,”et plus de trois milliards de doses ont été distribuées dans le monde« .
Inverse
Si le bénéfice d’Astrazeneca a bondi de 21% sur un an au premier trimestre, porté notamment par les ventes en oncologie, le groupe fait état depuis des mois d’une baisse constante des ventes de médicaments liés au Covid-19 – tout comme son rival GSK, qui avait ont été largement laissés pour compte dans la course au développement d’un vaccin.
Ce vaccin, l’un des tout premiers sur le marché même si les sérums n’étaient pas la spécialité d’Astrazeneca, avait essuyé plusieurs déboires, dont un feu vert pour une commercialisation qui n’est jamais arrivée aux Etats-Unis.
Il a également connu des problèmes de livraison en Europe, combinés à des suspicions de risques accrus de thrombose suite à plusieurs décès.
Astrazeneca affirme avoir mis à jour les informations sur Vaxzevria en avril 2021, avec l’accord du régulateur britannique MHRA, pour inclure la possibilité qu’il puisse déclencher des thromboses dans de rares cas.
Le Royaume-Uni, qui s’est d’abord appuyé sur Vaxzevria au début de sa campagne de vaccination anti-Covid, l’a ensuite remplacé par des sérums concurrents.
Le groupe rappelle régulièrement que les régulateurs et les différents États qui ont autorisé le vaccin estimaient que «les bénéfices de la vaccination dépassent de loin les risques d’effets secondaires extrêmement rares« .
AFP/VNA/CVN
